Medical-Arbeitsmarkt für Produktion Logistik

19 Jobs für Produktion Logistik

Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d) Henstedt-Ulzburg

WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH sucht in eine/n Produktions- und Qualitätsingenieur (m/w/d) (ID-Nummer: 13753662)

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Mitarbeiter / Facharbeiter Produktion (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Mitarbeiter / Facharbeiter Produktion (m/w/d) (ID-Nummer: 13752952)

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ERP Inhouse Consultant Schwerpunkt Supply Chain (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n ERP Inhouse Consultant Schwerpunkt Supply Chain (m/w/d) (ID-Nummer: 13656209)

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Medizintechniker:in - Elektrotechniker:in - Mechatroniker:in (m/w/d) Remscheid

MEDITEC medical engineering GmbH & Co. KG sucht in eine/n Medizintechniker:in - Elektrotechniker:in - Mechatroniker:in (m/w/d) (ID-Nummer: 13505206)

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Teamleiter Lagerlogistik (m/w/d) Erkrath Unterfeldhaus

sangro medical service GmbH sucht in Erkrath Unterfeldhaus eine/n Teamleiter Lagerlogistik (m/w/d) (ID-Nummer: 13256944)

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Supply Chain Controller (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Supply Chain Controller (m/w/d) (ID-Nummer: 13753388)

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Ausbildung zum/zur Industriekaufmann/-frau (m/w/d) Homburg

Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Du unterstützt im Tagesgeschäft und übernimmst in den wechselnden Abteilungen Einkauf, Logistik, Personal, Buchhaltung, Marketing und Vertrieb eigenständig Aufgaben und Verantwortung.Du lernst bei uns unter anderem wie man mit Kunden/Dienstleistern/Lieferanten kommuniziert, Angebote erstellt, Vertragsverhandlungen führt, Rechnungen verbucht und Marketingstrategien erstellt.Vielfältige interne Schulungen und Seminare werden Dich kontinuierlich weiterentwickeln.In Azubi-Projekten kannst Du gemeinsam mit anderen Azubis Dein organisatorisches Geschick unter Beweis stellen.Theoretische Lerninhalte werden zusätzlich in der Berufsschule vermittelt - zweimal wöchentlich am BBZ Homburg.Du besitzt die allgemeine Hochschulreife oder die Fachhochschulreife, idealerweise im Bereich Wirtschaft.Du konntest bereits erste praktische Erfahrungen oder Einblicke, beispielsweise durch ein Praktikum oder eine Nebentätigkeit im kaufmännischen Bereich, sammeln.Du hast Interesse an wirtschaftlichen Zusammenhängen.Du verfügst über solide Englischkenntnisse.Engagement, Eigeninitiative und Teamfähigkeit zeichnet Dich aus.Wir bieten Dir eine spannende Ausbildung in einem innovativen und zukunftssicheren Unternehmen, das branchenunabhängig und weltweit agiert.

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Microsoft Dynamics NAV 2017 Entwickler – Schwerpunkt C/AL (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Microsoft Dynamics NAV 2017 Entwickler – Schwerpunkt C/AL (m/w/d) (ID-Nummer: 13751213)

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Produkt- und Prozessmanager (m/w/d) für medizinische Verbrauchsprodukte Bad Ems

Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Produkt- und Prozessmanager (m/w/d) für medizinische Verbrauchsprodukte (ID-Nummer: 13753233)

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Lean Manager Europe (m/w/d) Malsch

Sunrise Medical GmbH sucht in eine/n Lean Manager Europe (m/w/d) (ID-Nummer: 13756837)

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Berufsausbildung Fachkraft für Lagerlogistik (w/m/d) Haan

Varian Medical Systems Haan GmbH sucht in Haan eine/n Berufsausbildung Fachkraft für Lagerlogistik (w/m/d) (ID-Nummer: 13747873)

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Sales Representative (m/w/d) Vaskuläre Interventionen, Urologie & Gastroenterologie, Nordrhein-Westfalen Ferdinand-Porsche-Str. 11, 76275 Ettlingen, Deutschland

Was Sie mitbringen: Optimalerweise Medizinprodukteberater nach MPG, Pharmareferent mit Vertriebserfahrung im Medical Bereich und/oder Neueinsteiger mit medizinischen oder kaufmännischen Kenntnissen aus dem Medical Bereich (OP Pfleger/in, Einkäufer/in aus Kliniken oder Einkaufsgemeinschaften)Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Position von Vorteil (Vertragsverhandlungen, Bonuskonzepte und DRG System)Großes Maß an Selbstständigkeit und EigeninitiativeHohes Maß an TeamfähigkeitFreude daran, kreative Gedanken, neue Ideen und Ansätze zuzulassen und mit einzubringenFähigkeit und Bereitschaft, sich selbst zu hinterfragen und die eigene Arbeit und Lösungsansätze zu prüfen und ggfls. zu adaptierenFührerschein und Reisebereitschaft (inkl. vereinzelt mit Übernachtung) Wir passen zu Ihnen.

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Sales Representative (m/w/d) Norddeutschland - Vaskuläre Interventionen, Urologie & Gastroenterologie Ferdinand-Porsche-Str. 11, 76275 Ettlingen, Deutschland

Sie beobachten Markt- und Wettbewerbsentwicklungen und bringen Ihre Erkenntnisse aktiv in die Weiterentwicklung unserer Vertriebsstrategie ein. Sie passen zu uns. Was Sie mitbringen: Erfahrung im Medical-Bereich, z. B. als Medizinprodukteberater (MPG), Pharmareferent mit Vertriebserfahrung oder aus einem klinischen Umfeld (z. B. OP-Pflege, Einkauf im Krankenhaus oder in Einkaufsgemeinschaften).

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Pharmareferent / Sales Representative (m/w/d) – Biosimilars & RX – Apothekenvertrieb – bundesweit Ulm, Donau

DIES SIND IHRE AUFGABEN: Implementierung von Neueinführungen und Biosimilar-Produkten im ApothekenmarktNachhaltige Marktanteilssteigerung im RX- und GenerikamarktEigenständige Gebietssteuerung auf Basis von CRM- und VertriebskennzahlenUmsetzung von Vertriebs- und MarketingstrategienAusbau bestehender Kundenbeziehungen zu ApothekenGezielte Arztkontakte zur Unterstützung der MarktbearbeitungCross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams (Marketing, Medical, Key Account) DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder geprüfter Pharmareferent nach §75 AMGMehrjährige Erfahrung im Pharma-Vertrieb, idealerweise im RX- oder Biosimilar-UmfeldFundierte Kenntnisse gesundheitspolitischer Rahmenbedingungen im Generika- und BiosimilarmarktErfahrung in der eigenständigen Gebietssteuerung mit CRM-ToolsAnalytische und strategische DenkweiseHohe Eigenverantwortung, Zielorientierung und AbschlusssicherheitÜberzeugende Gesprächsführung im Kontakt mit Apothekern WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter ArbeitsvertragTarifliche Vergütung nach GVP-Tarifvertrag + BranchenzuschlägeUrlaubs- und WeihnachtsgeldBetriebliche AltersvorsorgeFirmenwagenHybrides ArbeitsmodellSpannende Projekte bei einem führenden PharmaunternehmenMögliche Einsatzregionen:HamburgBerlinMünchen, Neumarkt, Regensburg, PassauWuppertal, Bochum, Essen, DuisburgDüren, Köln, Bonn, KoblenzWiesbaden, Wertheim, Saarbrücken, HeidelbergTübingen, Reutlingen, Augsburg, UlmKassel, Göttingen, Fulda, GießenDresden, Chemnitz, CottbusOldenburg, Hannover, Minden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.

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Manager Market Access (m/w/d) Sachsen

Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

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Manager Market Access (m/w/d) Sachsen

Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

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Evaluation Engineer (m/f/d) – Design Verification & Medical Devices Ingelheim am Rhein

April einen Evaluation Engineer (m/w/d) – Design Verification & Medical Devices in Vollzeit. Ein flexibles Arbeitsmodell mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten ist gegeben, jedoch sind regelmäßige Präsenztage vor Ort in Ingelheim erforderlich.

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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.

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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.

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